400-008-1867

多拉韦林伊斯拉曲韦

多拉韦林伊斯拉曲韦资料图片

多拉韦林伊斯拉曲韦

和适应人群 Idvynso适用于作为完整治疗方案,用于转换治疗已实现病毒学抑制的成人HIV-1感染者。具体适用条件如下: 1.患者当前正在接受稳定的抗逆转录病毒治疗方案。 2.血浆HIV-1RNA持续低于50拷贝/mL。 3.既往无病毒学治疗失败史。 4.无已知的与多拉韦林耐药相关的突变。 该药不适用于初治患者或存在病毒学失败史的人群,也不适用于未实现病毒学抑制的患者。

微信咨询
留言咨询
药品详情

用法用量

推荐剂量

成人推荐剂量为:每次口服1片(含多拉韦林100mg/伊斯拉曲韦0.25mg),每日一次,餐前或餐后服用均可。Idvynso作为完整方案,应单独使用,不推荐与其他抗逆转录病毒药物联合用于HIV-1治疗。

与利福布汀联合使用时的剂量调整

若Idvynso需与利福布汀(一种中度CYP3A诱导剂)联合使用,应按以下方案给药:

每日一次正常服用1片Idvynso。

在服用Idvynso后约12小时,额外加服1片多拉韦林(商品名:Pifeltro,100mg)。

该补充剂量应在与利福布汀联合给药的整个期间持续使用。

食物对吸收的影响:高脂餐(约1000kcal,脂肪供能比50%)可使多拉韦林的AUC和Cmax分别升高约17%和18%,使伊斯拉曲韦的AUC升高约13%,Cmax降低约20%。上述变化不具临床显著性,故Idvynso可与食物同服或不同服。

肾功能损害

eGFR≥30mL/min/1.73m²无需调整剂量。eGFR<30mL/min/1.73m²不推荐使用Idvynso。透析患者尚未进行研究,不推荐使用。在严重肾功能损害(eGFR<30mL/min/1.73m²,未透析)患者中,单次给药后伊斯拉曲韦暴露量约为肾功能正常者的2倍。

肝功能损害

轻度或中度损害(Child-PughA级或B级)无需调整剂量。重度损害(Child-PughC级)尚未进行研究,不推荐使用。

查看多拉韦林伊斯拉曲韦药品详情